• 企業(yè)類(lèi)型：制造商
• 新舊程度：9.9成新
• 原產(chǎn)地：江蘇昆

 火焰石墨爐一體式原子吸收AAS_原子吸收_天瑞儀器

江蘇天瑞儀器股份有限公司是具有自主知識產(chǎn)權的高科技企業(yè)，注冊資本46176萬(wàn)。旗下?lián)碛刑K州天瑞環(huán)境科技有限公司、北京邦鑫偉業(yè)技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司、深圳市天瑞儀器有限公司、上海貝西生物科技有限公司、天瑞環(huán)境科技（仙桃）有限公司五家全資子公司和廈門(mén)質(zhì)譜儀器儀表有限公司、江蘇國測檢測技術(shù)有限公司、上海磐合科學(xué)儀器股份有限公司三家控股子公司?？偛课挥陲L(fēng)景秀麗的江蘇省昆山市陽(yáng)澄湖畔。公司專(zhuān)業(yè)從事光譜、色譜、質(zhì)譜等分析測試儀器及其軟件的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。

AAS 9000火焰石墨爐一體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經(jīng)驗開(kāi)發(fā)的全自動(dòng)智能化火焰原子吸收儀器，用于測定汽車(chē)材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器，因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優(yōu)點(diǎn)，用戶(hù)可以根據測試需要，快速切換原子化器，達到測試效果。

火焰石墨爐一體式原子吸收AAS性能優(yōu)勢:

一體式設計 
采用串聯(lián)式光路設計，火焰石墨爐原子化器位置固定，避免了機械切換引起的誤差，提高了儀器穩定性與可維護性。 
全反射消色差光學(xué)系統 
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學(xué)聚焦設備，有效解決了不同元素焦點(diǎn)不同的色差問(wèn)題，提高了光學(xué)系統效率。 
C-T型單色器 
采用1800線(xiàn)/mm、閃耀波長(cháng)230nm光柵分光系統。 
八元素燈燈塔 
一燈工作，多可以七燈預熱，節省了換燈和預熱時(shí)間，使元素測量更加快捷方便。 
全自動(dòng)化設計 
除主機電源開(kāi)關(guān)外，儀器全部功能通過(guò)計算機監測與控制。 
USB2.0通訊方式 
業(yè)內*采用USB2.0通信接口，提升了通信速度，兼容新計算機系統。 
背景校正系統 
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式，背景信號1A時(shí)，扣背景能力30倍以上。 
外觀(guān)采用流線(xiàn)型鈑金工藝設計，簡(jiǎn)約時(shí)尚，美觀(guān)大方 
自主知識產(chǎn)權，功能完善，性能強大的分析軟件 
人性化的操作界面，讓您的操作易如反掌，可切換中英文Windows風(fēng)格軟件界面，可在Windows XP, Windows 7等操作系統下*運行，全自動(dòng)定性、定量分析，自動(dòng)計算元素含量，自動(dòng)生成測試報告。

技術(shù)指標

整機 
單色器類(lèi)型：切爾尼-特納型（Czerny-Turner） 
波長(cháng)范圍：190nm～900nm
波長(cháng)準確度：±0.25nm
波長(cháng)重復性：< 0.10nm
光譜帶寬：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動(dòng)切換

火焰系統 
火焰法測銅（Cu）精密度：< 1%
火焰法測銅（Cu）檢出限：< 0.006μg/mL
火焰法測銅（Cu）特征濃度：< 0.025μg/mL/1%
靜態(tài)穩定性：0.003 Abs（static） 
動(dòng)態(tài)穩定性：0.005 Abs（dynamic）

石墨爐系統 
石墨爐控溫范圍：室溫～3000℃ 
石墨爐升溫速率：3000℃/s
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤2%（AAS9000自動(dòng)進(jìn)樣模式） 
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤5%（AAS 9000-M手動(dòng)進(jìn)樣模式） 
石墨爐測鎘（Cd）檢出限：≤1pg
電源：220V±22V，50Hz±1Hz，5KW（峰值）

儀器配置 
標準配置 
AAS 9000主機 
石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器（AAS 9000-M不含） 
標準附件箱

可選配置 
低噪音無(wú)油空氣壓縮機 
自動(dòng)控溫循環(huán)冷卻水裝置 
氫化物發(fā)生器 
品牌計算機 
品牌打印機 
待分析元素光源

應用實(shí)例

1．火焰原子吸收光譜法測定鋁及鋁合金中鎘含量 
（1）方法原理 
試料用鹽酸和過(guò)氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長(cháng)228.8nm處，以空氣-乙炔貧燃火焰進(jìn)行鎘含量的測定。 
（2）樣品處理 
稱(chēng)取約0.5000g試樣，至0.0001g，置于200mL燒杯中，加人15mL鹽酸（1+1），待劇烈反應停止后，加人10滴過(guò)氧化氫，緩慢加熱至試料*溶解，煮沸至過(guò)氧化氫*分解，冷卻。 
如有不溶物，過(guò)濾、洗滌。將殘渣連同濾紙置于坩堝中，灰化。于550℃灼燒，冷卻。加入2mL硫酸（1+1），并逐滴加入硝酸（1+1）至溶液清亮。加熱蒸發(fā)至干。于700℃灼燒數分鐘，冷卻。用盡量少的鹽酸（1+1）溶解殘渣（必要時(shí)過(guò)濾），將此溶液合并于主濾液中。 
（3）標準曲線(xiàn)的繪制 
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標準溶液，分別置于一組100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鎘的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線(xiàn)。 
（4）樣品測試 
原子吸收光譜儀228.8nm處，使用空氣-乙炔貧燃火焰，以水調零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，由工作曲線(xiàn)上得出相應的鎘濃度。 
（5）測試結果 
按實(shí)驗方法對不同批次的鋁合金進(jìn)行精密度及回收試驗，且與ICP-AES法進(jìn)行比較。

加標回收及方法比對實(shí)驗

2．火焰原子吸收光譜法測定皮革中鉛含量 
（1）方法原理 
以硝酸和過(guò)氧化氫在微波中消解樣品，于原子吸收光譜儀波長(cháng)283.8nm處，以空氣-乙炔化學(xué)計量火焰進(jìn)行鉛含量的測定。 
（2）樣品處理 
稱(chēng)取約0.5000g（至0.0001g）樣品，放入微波消解罐中，加入6mL硝酸、2mL雙氧水預先加熱反應20min，然后放入微波儀中按設定的程序升溫消解，待其反應*，取出冷卻，過(guò)濾定容至50mL容量瓶，同時(shí)做樣品空白，待測。 
（3）標準曲線(xiàn)的繪制 
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉛標準溶液（1000ug/mL），分別置于一組100mL容量瓶中，加入4mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鉛的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線(xiàn)。 
（4）樣品測試 
于原子吸收光譜儀283.8nm處，使用空氣-乙炔化學(xué)計量火焰，以水調零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，由工作曲線(xiàn)上得出相應的鉛濃度，并通過(guò)稱(chēng)樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量。 
（5）測試結果 
選取3份皮革樣品，加入標準溶液后測試，以驗證方法的準確性。標準溶液加入量及測試結果如下表所示。

樣品的回收率實(shí)驗